Pre-Seed · Runde läuft

Der kognitive digitale Zwilling für die häusliche Betreuung bei Alzheimer und Demenz

Wir unterscheiden reversible akute Verschlechterung von neurodegenerativer Progression, indem wir jeden Patienten mit seiner eigenen persönlichen Baseline vergleichen — nicht mit einem Bevölkerungs-Schwellenwert.

Pre-Seed-Runde · 500.000€ Klinische Partnerschaft mit einem italienischen IRCCS

Deepleey S.r.l. — Italien, 2026

Duomea — Home monitoring for Alzheimer's and dementia care

Der klinische Kontext

Ein Signal, das heute zu spät erkannt wird

Patienten mit Alzheimer und seniler Demenz, die noch teilweise selbstständig sind, bleiben zu Hause — dort gibt es zwischen den Arztbesuchen keine kontinuierliche klinische Beobachtung.

1

Zwei Verläufe, ein scheinbares Symptom

Eine akute kognitive Verschlechterung kann eine reversible Ursache haben (Infektion, Medikamente, Dehydrierung, Delirium) oder der Beginn einer neurodegenerativen Progression sein. Von außen sehen sie zu Beginn gleich aus.

2

Kontinuierliches Monitoring zu Hause existiert nicht

Zwischen zwei Besuchen gibt es keine strukturierte klinische Beobachtung: Familien und Pflegende bleiben mit der Deutung der Signale allein.

3

Verzögerung hat einen klinischen und menschlichen Preis

Eine späte Differentialdiagnose bedeutet entweder eine verpasste reversible Therapie oder einen unnötigen Alarm für eine vorübergehende Episode — in beiden Fällen wächst die Belastung für die Pflegeperson.

Cognitive Twin

Ein Modell des einzelnen Patienten, kein Bevölkerungs-Schwellenwert

Der proprietäre Kern ist ein Rechenmodell des Individuums, das täglich durch strukturierte Sprachinteraktion, ambiente Computer Vision und Verhaltensdaten aktualisiert wird.

Persönliche, nicht-stationäre Baseline

Die Krankheit schreitet fort: Die Baseline des Patienten verändert sich mit der Zeit. Die Abweichungserkennung ist so gebaut, dass sie diese Nicht-Stationarität modelliert, statt eine feste Referenz anzunehmen.

Die zeitliche Signatur der Abweichung

Wir unterscheiden reversible akute Verschlechterung von neurodegenerativer Progression daran, wie sich das Signal verändert: plötzlicher Beginn vs. allmähliche Drift, fluktuierend vs. monoton, ein- vs. mehrdimensional.

Minimale, geräteunabhängige Hardware

Ein handelsübliches Tablet und zwei Umgebungskameras, etwa 800€ pro Installation. Die Architektur bietet eine Standardschnittstelle: Jedes kompatible Gerät wird zu einem Duomea-Agenten.

Als Plattform konzipiert

Die Infrastruktur — multimodale Erfassung, persönliche Baseline, Abweichungserkennung, klinisches Reporting — ist so konzipiert, dass sie indikationsunabhängig ist und nicht an einen einzigen Anwendungsfall gebunden.

Klasse I → IIaMDR-Zulassungspfad, diszipliniert nach Rule 11
ISO 13485QMS von Tag eins an aufgebaut, nicht nachträglich
∼800€Hardwarekosten pro Installation, handelsüblich
Italien zuerstVerankert in einer IRCCS-Partnerschaft und der Gesundheitsreform

Klinische Validierung

Partnerschaft mit einem italienischen IRCCS

Die klinische Studie, die den proprietären Längsschnitt-Datensatz erzeugt und das Abweichungserkennungsmodell validiert.

Was bereits läuft

  • LOI mit dem IRCCS unterschrieben; Term Sheet in Verhandlung zu Dateneigentum und abgeleiteten Modellen.
  • Sponsorenfinanzierte Studie, Zahlungen ausschließlich nach Meilensteinen — keine Gebühr, kein Umsatz für Duomea.
  • Einwilligungserklärung mit Abdeckung der sekundären kommerziellen Nutzung ab dem ersten Patienten (DSGVO Art. 9).

Warum das für Investoren zählt

  • Ein proprietärer klinischer Datensatz, weder synthetisch noch gekauft — gebaut für den spezifischen regulatorischen Claim.
  • Ein zweistufiger Pfad (Klasse I → IIa), diszipliniert durch die Claim-Sprache, nicht durch das Produkt.
  • Eine Italien-zuerst-Sequenz, verankert an einem echten klinischen Partner, nicht an einem abstrakten Expansionsplan.

Das Team

Wer umsetzt

GT

Gabriele Torre

Founder & Chief AI

Modelle, ML-Pipelines, Architektur des Cognitive Twin.

FM

Fabrizio Malfanti

Chief Technical Officer

Architektur des digitalen Zwillings, Produkt- und technische Leitung.

AD

Alice De Luca, PhD

Clinical & Regulatory

MDR, CER/CEP/PMCF — zuvor IIT, Movendo.

GR

Giuseppe Russo

Senior Data Scientist

Modellierung klinischer und Verhaltensdaten.

MP

Michela Paparella

Co-founder & Chief Strategy and Ecosystem Officer

Stakeholder-Ökosystem, Patienten-/Pflegepersonen-Engagement, institutionelle Partnerschaften, Adoption.

CE

Cristiano Ercolani

Commercial & Capital

Enterprise IT, frühere VC-Finanzierungsrunden und M&A-Exits.

CEO

CEO

In recruiting

Erfahrung mit clinical evidence → Erstattung. Equity 8–12%, Board-Sitz.

Gabriele Torre und Giuseppe Russo bleiben operativ aktiv im Projekt; ihre Beteiligung ist indirekt, über Deepleey S.r.l.

Die Runde

Pre-Seed über 500.000€

Um das IRCCS-Term-Sheet abzuschließen, die sponsorenfinanzierte klinische Studie zu starten und die CEO-Suche abzuschließen. Vollständige Unterlagen — Deck, Cap Table, Mittelverwendung — auf Anfrage.

500k€
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